N, N-dimetylformamid kallas DMF för kort. En förening som bildas genom ersättning av hydroxylgrupper i myrsyra med dimetylaminogrupper. Det är en färglös, transparent, högkokande vätska med lätt aminsmak och en spontan förbränningspunkt på 445 grader. Explosionsgränsen för ånga och luftblandning är 2,2 15,2 procent. Vid öppen eld och hög värme kan det orsaka förbränning och explosion. Den kan reagera våldsamt med koncentrerad svavelsyra, rykande salpetersyra och till och med explodera. Det är blandbart med vatten och de flesta organiska lösningsmedel. Det är ett vanligt lösningsmedel för kemiska reaktioner. Ren dimetylformamid har ingen lukt, men industriell-dimetylformamid har en fiskig lukt eftersom den innehåller orena ämnen av dimetylamin. Namnet kommer från det faktum att det är en dimetylsubstituent av formamid (amid av myrsyra), och båda metylgrupperna är belägna på n (kväve) atomen.
Detta ämne är ett polärt (hydrofilt) aprotiskt lösningsmedel med hög kokpunkt. Chemicalbook kan främja utvecklingen av SN2-reaktionsmekanismen. Dimetylformamid tillverkas av myrsyra och dimetylamin. Dimetylformamid är instabil i närvaro av starka baser som natriumhydroxid eller starka syror som saltsyra eller svavelsyra (särskilt vid hög temperatur) och hydrolyserar till myrsyra och dimetylamin. Den är mycket stabil i luften och vid upphettning till kokning. När temperaturen är högre än 350 grader går vatten förlorat och kolmonoxid och dimetylamin genereras. N. N-dimetylformamid är ett bra aprotiskt polärt lösningsmedel, som kan lösa de flesta organiska och oorganiska ämnen, och är blandbart med vatten, alkohol, eter, aldehyd, keton, ester, halogenerat kolväte, ett aromatiskt kolväte. N. Den positivt laddade änden av N-dimetylformamidmolekylen är omgiven av metyl, vilket bildar en rymdbarriär, så att de negativa jonerna inte kan närma sig, utan bara associeras med de positiva jonerna. Aktiviteten hos bara negativa joner är mycket större än den för solvatiserade negativa joner. Många jonreaktioner är lättare att utföra i N,N-dimetylformamid än protonlösningsmedel. Till exempel reagerar karboxylater med halogenerade kolväten i N,N-dimetylformamid vid rumstemperatur för att producera estrar med högt utbyte, vilket är särskilt lämpligt för syntes av stearinestrar
Dimethylformamide is mainly used as a low volatile solvent. Dimethylformamide is used in the manufacture of propylene fibers and plastics. In the pharmaceutical industry, it is also used to manufacture pesticides, adhesives, artificial leather, fibers, films, and surface coatings. Dimethylformamide is the reagent of bouveault aldehyde synthesis reaction and Vilsmeier Haack reaction (another useful aldehyde synthesis reaction). In the NMR spectrum, the proton on the methyl group of dimethylformamide forms two single peaks, because the rotation rate of the carbonyl carbon-nitrogen bond is very slow in the time scale of NMR. The bond order of carbonyl carbon-nitrogen bond is greater than one, while that of amide carbon-oxygen bond is less than two. In the infrared spectrum of amide, the chemicalbook, C = O band is usually less than 1700cm-1, because its C = O bond is weakened due to the electron density of oxygen supplied from nitrogen. Dimethylformamide will penetrate most plastics and expand them, so it is often used as one of the components of paint remover. Dimethylformamide is also known as a "universal solvent", but it also has its limitations. It has a high boiling point of 154 degree , which is more suitable as a solvent for many polymer materials. It should be carefully selected in organic synthesis. It is often difficult to remove the solvent. In addition, it can be miscible with water. The simple solvent recovery method is difficult to dehydrate. It can be washed off with water at any cost. The feasibility of large-scale production should be considered in the small-scale test. We need to calculate the cost and wastewater treatment scheme.
Det är ett bra lösningsmedel för syntes av polyvinylnitril och polyakrylnitril, såsom polyvinylamid, som kan användas för syntes av många typer av våta fibrer, såsom polyvinylamid, etc; För tillverkning av plastfilm; Den kan också användas som färgborttagningsmedel för att ta bort färg; Det kan också lösa upp vissa pigment med låg löslighet och göra att pigmenten har egenskaperna hos färgämnen. Dimetylformamid används för aromatisk extraktion, separation och utvinning av butadien från C4-fraktionen och isopren från C5-fraktionen. Det kan också användas som ett effektivt reagens för separation av icke-kolvätekomponenter från paraffin. Den har god selektivitet för lösligheten av m-ftalsyra och tereftalsyra: lösligheten av m-ftalsyra i dimetylformamid är större än för tereftalsyra. De två kan separeras genom lösningsmedelsextraktion eller partiell kristallisation i formamid. Inom den petrokemiska industrin kan dimetylformamid användas som gasabsorbent för att separera och förädla gas. Inom polyuretanindustrin, som härdningsmedel för tvättning av kemikalieböcker, används det huvudsakligen vid tillverkning av vått syntetiskt läder; Som lösningsmedel i akrylfiberindustrin används det främst vid torrspinning av akrylfiber; Släckning av förtennade delar och rengöring av kretskort inom elektronikindustrin; Andra industrier inkluderar bärare av farliga gaser, lösningsmedel för läkemedelskristallisation, lim, etc. I organiska reaktioner används dimetylformamid inte bara i stor utsträckning som reaktionslösningsmedel, utan också en viktig mellanprodukt i organisk syntes. Det kan användas för att producera Klodimeform i bekämpningsmedelsindustrin; Inom läkemedelsindustrin kan den användas för syntes av jodaminpyrimidin, doxycyklin, kortison, vitamin B6, jodosid, quzhujing, tiadiazin, N-formylsarkoplasmosin, antitumörsyra, metoxiaromatisk senap, organisk kvävehexylsenap, cyklohexylsenap, furafluorouracil, hemostatsyra, betametason, medroxiprogesteron, cholevita, klorfeniramin och sulfonamider. Dimetyldimetylformamidelformamid spelar en katalytisk roll i reaktionerna av hydrering, dehydrering, dehydrering och dehydrohalogenering, vilket minskar reaktionstemperaturen och förbättrar produktens renhet.

