BENSEN-D6är ett deutererat derivat av bensen. Det är ett viktigt deutererat lösningsmedel och spårämne för märkning av aromatiska föreningar. Det används ofta för att syntetisera deutererade föreningar och masspektrometridetektionsteknologi på grund av dess unika isotopeffekt, löslighet, superstabilitet, höga deutererade hastighet och ingen radioaktivitet. Detta dokument granskar tillämpningen av deutererad bensen och de senaste framstegen i dess syntes.
Vissa eller alla deutererade organiska föreningar används i stor utsträckning inom biovetenskap, miljövetenskap, detektion av bekämpningsmedelsrester, spårning av föroreningar, fysik och andra områden eftersom de visar unika signaler inom masspektrometri (MS), kärnmagnetisk resonans (H- NMR) och elektronspinresonans (ESR).BENSEN-D6används ofta för att analysera reaktionsmekanismer och materialmetabolismvägar som markörföreningar. För att tillverka deutererade föreningar är det föredraget att använda deutererad lösningsmedelsdeutererad bensen som en viktig deuteriumkälla i Lewis-syra H/D-byteskatalysator aluminiumtriklorid eller etylaluminiumklorid eller sur trifluormetansulfonsyra. Inom industrin kan syntesen av deutererad bensen delas in i tre kategorier: väte-deuteriumbytesmetod, tung hydrogenering av införd halogen och polymerisationssyntesmetod.
Deuterium är en isotop av väte med ett överflöd av 0.015 procent , och dess dubbla atommassa kallas tungt väte. Väte och deuterium har mycket liknande kemiska effekter; Det finns dock betydande fysiska effekter på grund av massskillnaden mellan isotoper. Deuterium har lägre nollenergi, vibrationsfrekvens och amplitud än väte; Eftersom D har en mindre van der Waals-radie än h, är C-Ds förlängning och böjningsrörelse mindre än C-H. När vätet på bensen ersätts med deuterium och omvandlas till helt deuteriumbensen, ändras dess egenskaper för isotopeffekter, såsom löslighet och stabilitet. Denna artikel fokuserar på dess tillämpning i nya material och kemisk testteknik.
BENSEN-D6med helt deutererade eller delvis deutererade föreningar har fördelarna med högt fluorescenskvantutbyte och lång livslängd. Genom att helt eller delvis modifiera protonerna i organiska halvledarföreningar med deuterium kan högspänningsstabiliteten hos material förbättras. Öppningsspänningen kan reduceras för att effektivt förlänga livslängden för material, förbättra den externa kvanteffektiviteten och ljuseffektiviteten hos ljus-emitterande material och effektivt förbättra ljuseffektiviteten hos ljus-emitterande enheter.
För närvarande används deuterium i stor utsträckning som en-organisk lysdiod och dess derivat. År 2010, Fu Xinliang et al. rapporterade att 1,2,3,4-tetradeutererad-9-bromantracen erhölls från deutererad bensen och ftalsyraanhydrid som råmaterial genom kondensation, ringslutning, reduktion, bromering och andra reaktioner och rening. Råvarorna som används är billiga och mängden lösningsmedel är liten och lätt att återvinna. Därför kan produktionskostnaden reduceras avsevärt för att säkerställa produktens renhet och avkastning, så den är lämplig för industriell produktion. Dessutom är den syntetiska metoden enkel, bekväm och säker.