Vad syntetiseras sulfadiazin av?

Sulfadimetoxin natrium(länk:https://www.BloomTechz.com/syntetisk-kemisk/api-forskning-endast/sulfadimetoxin-natrium-CAS-1037-50-9.html) är ett vitt kristallint pulver med god löslighet. Molekylformel: C12H14N4O4SNa, molekylvikt: 330,32 g/mol. God löslighet i vatten gör den lätt att använda som ingrediens i farmaceutiska preparat. Det är också lösligt i vissa organiska lösningsmedel som metanol, etanol och aceton. pH är vanligtvis i det neutrala eller alkaliska området. Det är en relativt stabil farmaceutisk förening. Exponering för starkt ljus, värme och fukt bör undvikas för att förhindra att den går sönder eller försämras.

Följande är en kort beskrivning av de tre laboratoriesyntesmetoderna av Sulfadimethoxine Sodium och deras motsvarande kemiska ekvationer:
1. N4-aromatisk sulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylatmetod:
a. Syntes av dimetylsulfat (dimetylsulfat): Dimetylsulfat framställs genom att omsätta dioxan med koncentrerad svavelsyra.

Reaktionsekvationen är följande: C₄H₈O₂plus H₂O₄S → metylenerad dioxan

b. Reaktion med pyrazol: reagera metylendioxan med pyrazol under lämpliga reaktionsbetingelser för att generera metoxipyrazolförening. Detta steg inkluderar även användningen av lösningsmedel och katalysatorer.

Metylenerad dioxan plus C₃H₄N₂→ metoxipyrazolförening

c. Reaktion med p-nitrobensensulfonylklorid: reagera metoxipyrazolförening med p-nitrobensensulfonylklorid under lämpliga reaktionsbetingelser för att generera N4-arylsulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylat.

Metoxipyrazolförening plus C₆H₄ClNO₄S → N4-arylsulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylat

d. Neutralisering för att generera natriumsalt: reagera N4-arylsulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylat med natriumhydroxid för att generera Sulfadimetoxinatrium. Detta steg syftar till att generera natriumsaltformen av läkemedlet.

N4-arylsulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylat plus NaOH → C₁₂H₁₅N₄NaO₄S

2. p-nitrobensensulfonatmetod:
P-nitrobensensulfonatmetoden är en av de vanligaste metoderna för syntes av Sulfadimetoxinatrium, vilket innefattar följande steg:
a. Syntes av p-nitrobensensulfonsyra (p-nitrobensensulfonsyra): reagera p-nitrobensen med koncentrerad svavelsyra för att generera p-nitrobensensulfonsyra. Reaktionsekvationen är som följer:

C₆H₄ClNO₄S plus H₂O₄S → C₆H₅NEJ₅S plus H₂O

b. Reaktion med N4-aminobensoesyrametylester: reagera p-nitrobensensulfonsyra med N4-aminobensoesyrametylester under alkaliska förhållanden för att generera N4-nitrobensensulfonyl-N1-metoxipyrazol - Metyl 2-karboxylat. Detta steg kräver användning av lämpliga lösningsmedel och katalysatorer.
C₆H₅NEJ₅S plus N4-aminobensoesyrametylester → N4-nitrobensensulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylsyrametylester
c. Hydrogeneringsreduktionsreaktion: Katalytisk hydrogeneringsreduktionsreaktion av N4-nitrobensensulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylsyrametylester för att avlägsna nitrogruppen och generera N4-arylsulfonyl-N{ {6}}metyloxipyrazol-2-karboxylsyrametylester.
N4-nitrobensensulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylsyrametylester plus katalysator plus H₂→ N4-arylsulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylsyrametylester
d. Neutralisering för att generera natriumsalt: reagera N4-arylsulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylsyrametylester med natriumhydroxid för att generera Sulfadimetoxinatrium. Detta steg syftar till att generera natriumsaltformen av läkemedlet.
N4-arylsulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylsyrametylester plus NaOH → C₁₂H₁₅N₄NaO₄S

3. 4-aminobensensulfonatmetod:
4-aminobensensulfonatmetoden är en vanlig metod för syntes av Sulfadimetoxinatrium (sulfadimetoxipyrimidinnatrium). Metoden innefattar följande huvudsteg:
a. Syntes av 4-aminobensensulfonsyra (4-aminobensensulfonsyra):
- Reaktion av p-nitrobensen med salpetersyrlighet.
- Bildning av 4-aminobensensulfonsyra och vattenprodukter.

Kemisk ekvation: C₆H₅NEJ₃plus HNO₂ → C₆H₇NEJ₃S plus H₂O

b. Reaktion med metyl N4-metoxibensoat:
- Reaktion av 4-aminobensensulfonsyra med metyl N4-metoxibensoat under basiska betingelser.
- Produkten som resulterar i metyl N4-aminobensensulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylat.
Kemisk formel: C₆H₇NEJ₃S plus N4-metoxibensylaminmetansulfonat → N4-sulfanilamido-N1-metoxiisotxazol-2-metansulfonat
c. Hydrogeneringsreduktionsreaktion:
- Katalytisk hydreringsreduktion av metyl-N4-aminobensensulfonyl-N1-metoxipyrazol-2-karboxylat.
- Avlägsnande av amino- och sulfonylgrupperna ger produkten Sulfadimetoxin (sulfadimetoxipyrimidin).
Kemisk formel: N4-sulfanilamido-N1-metoxiisotxazol-2-metansulfonat plus H₂plus Pd/C → C₁₂H₁₄N₄O₄S plus CH₃ÅH
d. Natriumsaltning:
- Reaktion av sulfadimetoxin med natriumhydroxid.
- En produkt som producerar Sulfadimethoxine Sodium.

Kemisk ekvation: C₁₂H₁₄N₄O₄S plus NaOH → C₁₂H₁₅N₄N₄O₄S plus H₂O

4. Normalt omfattar den syntetiska metoden för Sulfadimetoxinatrium följande steg:
a. Nitreringsreaktion: Metylsulfonsyra (metylsulfonsyra) reageras med salpetersyra för att generera metylsulfonsyranitrat. Reaktionsekvationen är som följer:

CH₃SÅ₃H plus HNO₃→ CH₃SÅ₃NEJ₂plus H₂O

b. Reduktionsreaktion: Reduktionsreaktionen av nitrometansulfonsyra och natriumbisulfit (natriumbisulfit) ger metylsulfonsyra (metylsulfonsyra) och natriumnitrosometansulfonat (natriummetylsulfonat). Reaktionsekvationen är som följer:

CH₃SÅ₃NEJ₂plus NaHSO₃→ CH₃SÅ₃H plus NaCH₃SÅ₃

c. Acetyleringsreaktion: reagera natriumnitrosometylsulfonat med ättiksyraanhydrid (ättiksyraanhydrid) för att generera natriumnitrosoacetylmetylsulfonat (natriumacetylmetylsulfonat). Reaktionsekvationen är som följer:

Nach₃SÅ₃ plus (CH₃CO)₂O → NaO₂CCH₃plus CH₃SÅ₃CH₃plus CH₃COOH

d. Sulfoneringsreaktion: reagera natriumnitrosoacetylmetylsulfonat med sulfonsyra för att generera Sulfadimetoxinatrium. Reaktionsekvationen är som följer:

NaO₂CCH₃plus CH₃SÅ₃H → CH₃SÅ₂NHCH₂COONa plus CH₃COOH

Dessa steg är endast en kort översikt av syntetisk metod. Den faktiska syntesprocessen kan också innefatta optimering av mellanliggande steg och reaktionsbetingelser. För specifika detaljerade steg och kemiska ekvationer, se relevant litteratur eller professionell information. Observera att när du utför denna syntetiska reaktion är det viktigt att följa säkra driftsprocedurer och utföra den i en professionell laboratoriemiljö. Dessutom rekommenderas att en erfaren kemist vägleder syntesprocessen.