Imidaklopridär en viktig insekticid som ofta används inom jordbruk, trädgårdsodling och hemkontroll. Dess kemiska struktur är azacyklisk metylpyrimidin, och det är en ny typ av kvävekloridinsekticid. Den här artikeln kommer att beskriva i detalj alla syntetiska metoder för imidacloprid. Det är ett brett spektrum insekticid som tillhör gruppen klorerade nitrobensimidazoler. Läkemedlet är känt för sin brett spektrum insekticida verkan och används ofta inom jordbruk, trädgårdsodling och gräsmattor. Nedan finns en uppdelning av användningarna för imidakloprid.
1. Jordbruk:
Imidakloprid används i stor utsträckning på grödor för att bekämpa en mängd olika skadedjur, såsom bladlöss, flyttgräshoppor, betorarmmaskar, planthoppare, trips, kokongbladlöss, etc. Det kan appliceras på en mängd olika grödor, inklusive majs, ris, vete, raps. , bomull, potatis, tomater, bönor, fikon, tobak etc. Imidakloprid verkar på insekter genom att störa nervsystemet, blockera insekternas nervledning, minska insekternas aktivitet och slutligen uppnå syftet att döda insekter.
2. Trädgårdsskötsel:
Imidakloprid används ofta i insekticid och behandling av trädgårdsväxter, såsom sprutbehandling för kontroll av skalbaggar, bladlöss och andra skadedjur. Dessutom används den även för att döda insekter och gödsla gräsmattan för att öka gräsmattans estetik.
3. Hushåll och offentliga platser:
Som ett medel inomhus kan imidacloprid användas i hem eller offentliga platser för att bekämpa olika skadedjur såsom myror, spindlar, myggor och flugor, och förbättra inomhushygienen.
4. Neuroparmakologi:
Förutom insekticider visar imidakloprid även vissa neurofarmakologiska effekter. Det är en ny typ av bensimidazolförening, som kan interagera med acetylkolinreceptorn i insektshjärnan och blockera dess signalöverföring och därigenom störa insektens aptit, smak, syn och motoriska förmåga. Samtidigt kan det också påverka högre neurologiska funktioner som beteende, kognition och sensation genom att störa acylkolinmedierad synaptisk transmission i ryggmärgen och hjärnan.
5. Risfält:
Under risplanteringsprocessen kan vattnet i risfältet inte förnyas i tid. Därför kan användningen av imidakloprid i risfält effektivt kontrollera risplanthoppare. Denna skadegörare har en kort livslängd och är svår att bekämpa med traditionella bekämpningsmedel, men imidakloprid kan hanteras oerfaren.
6. Frukt och grönsaker:
Användningen av imidakloprid är inte begränsad till grödor, utan kan också användas i frukt och grönsaker. Till exempel, under underhållet av fikon, kan det sprayas för att kartlägga områden där skadedjur har förekommit. Samtidigt kan den också skydda bin under biodling.
7. Den schweiziska armékniven:
Imidacloprid kan också användas som en schweizisk armékniv. På grund av dess fysiska och kemiska stabilitet kan den användas vid tillverkning av många vardagsprodukter som läder, fiberprodukter, lim, papper, etc.
8. Övrigt:
Imidakloprid används också i stor utsträckning inom andra områden, såsom trädgårdsskötsel, skogsskydd, skydd av vilda djur, västerländsk medicin och så vidare. Inom skogsskyddet kan den användas för att hantera växtrotskadegörare. Inom det medicinska området har imidakloprid också använts som en -agonist i in vitro-studier av -cells fosforylasväg och i interaktionen av djurceller med östrogenreceptormiljön.
Generellt sett används imidakloprid i stor utsträckning och vanligtvis med goda resultat. Det bör dock också noteras att dess breda tillämpning också medför vissa risker för insekter och miljön, så åtgärder bör vidtas för att garantera säkerheten vid användning. Följ till exempel de rekommenderade doseringarna för att kontrollera mängden och frekvensen av appliceringen; samtidigt bör ett visst antal icke-skadegörare tolereras för att upprätthålla balansen i ekosystemet.
1. Pyridazin:
Pyridazinmetoden är en av de tidigaste syntetiska metoderna för imidakloprid. Den specifika syntesprocessen för pyridazinrollmetoden är som följer:
Steg 1: Prekursorföreningen 2-amino-5-klorpyridin av imidakloprid kondenseras med 4,5-dietylamino-1H-pyridin-2-on för att erhålla mellanprodukten N -(2-amino-5-klorpyridin)-N'-(4,5-dietylamino-1H-pyridin-2-on).
Steg 2: Utför nukleofil substitutionsreaktion på 1 med natriumhypoklorit, ta bort en etylaminogrupp i mellanprodukten och generera N-(2-amino-5-klorpyridin)-N'-(4- metyl-5-klor-2 -pyridyl)-1,2-dihydropyridin-6-on.
Steg 3: Acyleringsreaktion av 2 med kloropropionitril för att erhålla imidakloprid.
Fördelen med pyridazinmetoden för att syntetisera imidakloprid är att råvarorna är lätta att få fram, men nackdelen är att reaktionsförhållandena är hårda och produktens renhet är låg.
2. Polyborsyrametod:
Polyboronsyrametoden är en annan vanlig syntesmetod för imidakloprid. Syntesprocessen för polyborsyrametoden är som följer:
Det första steget: reagera 2-amino-5-klorpyridin med dipropylkarbonat under basiska betingelser för att erhålla mellanprodukten N-(2-amino-5-klorpyridin)-2-propionylaminopropionat.
Det andra steget: i närvaro av polyborsyra, utför etyleringsreaktionen av 4 för att erhålla mellanprodukten N-(2-amino-5-klorpyridin)-N'-(2-etoxikarbonyl{ {7}}etoxicyanidbas)-1,2-dihydropyridin-6-on.
Det tredje steget: hydreringsreaktion av 5 med deacetamidas för att avlägsna etoxikarbonyl- och etoxicyanogrupper för att generera imidakloprid.
Fördelen med polyborsyrametoden för att syntetisera imidakloprid är att reaktionsbetingelserna är milda, produkten har god kristallinitet och kan användas direkt i industriell produktion. Polyborsyra påverkas dock lätt av fukt i luften och kräver strikt kontroll av fuktförhållandena.
3. Pyridinmetod:
Pyridinmetoden är en annan syntetisk metod för imidakloprid, som erhålls genom kondensationsreaktion med användning av den elektrofila gruppen av pyridin. Den specifika syntesprocessen för pyridinmetoden är som följer:
Oxazolindrivmedlen reagerades med 2,3,5-kollidin för att erhålla mellanprodukten N-bensidin-2,3,5-kollidin-4-amin (7). Därefter kondenseras 7 med cyanometylbensen, cyanometylhexan och kloroacetonitril för att erhålla mellanprodukten N-(2,6-dimetylpyridin-4-yl)-N'-metylnitro- 1,2-dihydropyridin{ {18}}en (8). Slutligen gav epoxidering av 8 med etylenoxid imidakloprid (9).
Fördelen med pyridinsyntesen av imidakloprid är att reaktionsbetingelserna är relativt milda och produkten har en hög renhet. Emellertid kräver pyridinmetoden användning av anilinammoniumkatalysator, och valet av katalysatormängd kommer att påverka utbytet och produktens renhet.
Ovanstående tre metoder är de huvudsakliga syntetiska metoderna för imidakloprid, bland vilka polyborsyrametoden är den mest använda industriella syntetiska metoden för närvarande. Genom förståelsen av syntesmetoden för imidakloprid kan strukturen och beredningsprocessen för föreningen bättre förstås, vilket kommer att hjälpa till att bättre applicera och utveckla denna viktiga insekticid.