Fluroxipyrär ett brett spektrum ogräsmedel som tillhör karboxylsyraherbicider (Auxin Mimic), som effektivt kan bekämpa en mängd olika örter och örtartade ogräs, som t.ex. larvgräs, byngröt, amaranth, commelina, Dabie-släktet, nötkreatur, Piskört, Corydalis, Aster, etc. Dessutom kan Fluroxypyr också användas för att bekämpa alla slags svåra gräs (C4-ogräs) som plågar jordbruksproduktionen, såsom rajgräs, spridningsgräs, bredgräs, rävsvans och drakklo.
De huvudsakliga användningsområdena för Fluroxypyr i jordbruket inkluderar:
1. Vilda ogräsbekämpning av matgrödor, oljegrödor och grönsaker: såsom majs, sojabönor, vete, bomull, raps, jordnötter, bönor, potatis, solrosfrön, blomkål, morötter, lök och andra grödor.
2. Hantering av fruktträd, vindruvor, lövträd och undervegetation: den kan bekämpa ogräs som ramie, åkerfräken, bergsdruva, anknäbbblomma och fluga.
3. Ogräsbekämpning av trädgårdsgrödor och gräsmattor: den kan effektivt bekämpa ogräs som krabbgräs, japonica, vit lins, blå tagg, vit loach gräs, sockerbetor och så vidare.
Fördelar med Fluroxypyr:
1. Det har en bra kontrolleffekt på en mängd olika örter och örtartade ogräs.
2. Låg fytotoxicitet och liten påverkan på icke-målväxter och miljön.
3. Den har utmärkta jordrester och kan effektivt förhindra att grödor skadas av ogräs.
4. Luktfri, löslig i vatten, lätt att använda.
Kort sagt, Fluroxypyr är en effektiv, säker och pålitlig ogräsmedel med bred spektrum, som kan minska jordbrukets produktionskostnader, förbättra produktionseffektiviteten och ge bättre ekonomiska fördelar för jordbrukare.
Fluroxypyr är ett brett spektrum herbicid och ogräsmedel som kan framställas med flera syntetiska metoder. Följande är en detaljerad beskrivning av alla syntetiska metoder för Fluroxypyr:
Metod ett: använda fluorbensen som utgångsmaterial:
Steg 1: Tillsätt långsamt fluorbensen till natriumhydroxid (NaOH) och behandla den resulterande aromatiska föreningen med vätebromid (HBr) för att generera 2-fluoro-4-brombensen;
Steg 2: Lös upp 2-fluoro-4-brombensen (1) i etanol, tillsätt tetraetylammoniumbromid (TEAB), tillsätt sedan ett överskott av bensylkarbonat (C6H5CH2OCOCl) vid rumstemperatur, rör om i 8 timmar, Bensyl { {8}}(4-bromfenyl)-4-fluorbensoat erhölls;
Det tredje steget: tillsats av metallnatriumledare till 2-(4-bromfenyl)-4-fluorbensoesyrabensylester i etanol och kort upphettning för att erhålla Fluroxipyrester;
Steg 4: Fluroxipyrester hydrolyseras för att erhålla Fluroxipyr.
Metod 2: Använda Fluroanisol som utgångsmaterial:
Steg 1: Tillsätt Fluroanisol till etanol och tillsätt natriumhydroxid (NaOH) och vätebromid (HBr) för att generera 2-fluoro-5-brommetoxibensen;
Det andra steget: Tillsätt 2-fluoro-5-brommetoxibensen till tetraetylammoniumbromidlösning (TEAB) och reagera med kloroktansyra vid 25 grader i 8 timmar för att erhålla 2-(5-brommetoxi fenyl)-4-fluorbutansyra;
Det tredje steget: reagera 2-(5-brommetoxifenyl)-4-fluorsmörsyra med metanol för att generera 2-(5-brommetoxifenyl)-4-fluorsmörsyrametyl ester;
Steg 4: Hydrolysera metyl-2-(5-brommetoxifenyl)-4-fluorbutyrat för att erhålla Fluroxipyr.
Metod 3: Använda Fluronitril som utgångsmaterial:
Det första steget: Tillsätt vätebromid (HBr) till Fluronitril med etanol som lösningsmedel för att generera 2-fluoro-3-brombensonitril;
Det andra steget: tillsätt överskott av bensylkarbonat (C6H5CH2OCOCl) till 2-fluoro-3-brombensonitril (10) i tetraetylammoniumbromid (TEAB)-lösning, och rör om reaktionen vid rumstemperatur i 8 timmar för att generera bensyl {{ 7}}(3-bromfenyl)-4-fluorbensoat;
Det tredje steget: tillsätt 2-(3-bromfenyl)-4-fluorbensoesyrabensylester till metallnatriumledarlösningen och reagera under kort uppvärmning för att generera Fluroxipyr-ester;
Steg 4: Fluroxipyrester (3) hydrolyseras för att erhålla Fluroxipyr.
Vi introducerar tre vanliga syntetiska metoder för Fluroxypyr. Även om dessa tillvägagångssätt alla är giltiga, kommer varje tillvägagångssätt att variera på grund av skillnader i tillgänglighet, kostnad och överkomlighet för utgångsmaterial. Om den praktiska tillämpningen av dessa metoder noggrant kan förstås, kan Fluroxypyr framställas i stor utsträckning industriellt för att möta marknadens behov.
Fluroxypyr är en allmänt använd herbicid som tillhör klassen aromatiska bekämpningsmedel. Dess kemiska struktur är 2-[(4-amino-3,5-diklor-6-fluoro-2-pyridinyl)oxi] ättiksyra, och dess kemiska formeln är C9H6Cl2FN2O3. Studier har visat att Fluroxypyr har en mängd olika kemiska reaktivitetsegenskaper.
För det första kan Fluroxypyr genomgå en syra-basreaktion. Det är en svag syra som reagerar med en stark bas som natriumhydroxid för att bilda motsvarande salt. Till exempel, när Fluroxypyr löses i vatten, och tillräckligt med NaOH tillsätts, ökar pH-värdet för lösningen, motsvarande natriumsalt genereras och vattenmolekyler frigörs.
För det andra kan Fluroxypyr reagera med vissa oxidationsmedel, såsom väteperoxid, ozon, etc. Sådana reaktioner förstör Fluroxypyrs molekylära struktur, vilket gör den inaktiv. Därför används dessa oxidationsmedel ofta under sanitet för att avlägsna Fluroxypyr som kan finnas kvar i avloppsvattnet.
Dessutom kan Fluroxypyr också genomgå reduktion, t.ex. till motsvarande karboxylsyra. Denna reaktion utförs i allmänhet vid hög temperatur, högt tryck och i närvaro av ett reduktionsmedel. Den reducerade produkten anses vara säkrare än Fluroxypyr, som tenderar att orsaka biverkningar hos icke-målarter, särskilt däggdjur.
Fluroxipyr kan också genomgå substitutionsreaktioner med andra föreningar. Till exempel kan reaktion med ammoniumsulfat generera cyklohexyl- -karbamathydroklorid; reaktion med vätecyanid kan generera cyklohexanoylcyanid; att reagera med ammoniak kan generera cyklohexyl- -karbamat, etc.
Sammanfattningsvis, som en allmänt använd herbicid, har Fluroxypyr olika kemiska reaktivitetsegenskaper. Dessa reaktioner är av stor betydelse för att förstå den metaboliska vägen, nedbrytningsbeteendet och de toxiska effekterna av Fluroxpyr.