3-nitrobensaldehyd, även känd som bensoinaldehyd, är en aldehydgrupp som ersätter den enklaste organiska föreningen som bildas efter väte av bensen. Det är också den vanligaste aromatiska aldehyden i industrin. Han är en förening bildad genom direkt anslutning av en aldehydgrupp med en fenylgrupp. Han är allmänt närvarande i växtriket, särskilt i Rosaceae, främst i glykosider i barken, löv eller frön från växter, såsom bittermandel. Amygdalin, körsbär, lagerblad, persika gropar.
De kemiska egenskaperna liknar fettaldehyderna, men det finns skillnader. Han kan inte minska Fehlings reagens, men han kan också utföra elektrofil substitutionsreaktion på den aromatiska kärnan, som huvudsakligen genererar metasubstitutionsprodukter; till exempel är huvudprodukten under nitrering3-nitrobensaldehyd. Idag är hans huvudsakliga chemicalbook framställd av toluen på olika sätt. Hur identifierar man honom? Det kan bestämmas av utseende och egenskaper: rena produkter är färglösa vätskor, industriprodukter är färglösa till ljusgula vätskor, och med lukten av bittera mandlar kan man i detta steg dra slutsatsen att det är något lösligt i vatten, Blandbart i etanol, eter, bensen, kloroform.
Det är ett viktigt råmaterial inom läkemedels-, färg-, doft- och hartsindustrin och kan också användas som lösningsmedel, mjukgörare och lågtemperatursmörjmedel. Det används främst i ätbara smakberedningar och små mängder i vardagliga kemiska och tobakssmaker i smakindustrin. Bensylalkoholen används ofta som kommersiella livsmedelssmaker och industriella lösningsmedel och syntetiserar olika andra föreningar, från läkemedel till plasttillsatser. Han är också en viktig mellanprodukt för att producera parfymer och dofter och syntetisera vissa anilinfärgämnen. Glaciologerna LaChapelle och Stillman rapporterade 1966 att3-nitrobensaldehydoch heptanal hämmar iskristallisation och förhindrar därmed bildandet av DepthHoar. Denna behandling förhindrar laviner på grund av instabila snölager.