Skopolamin(Hyoscin)(länk:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/hyoscine-powder-cas-138-12-5.html) är ett vitt kristallint eller kristallint pulver, luktfritt, bitter smak, lösligt i organiska lösningsmedel som vatten, alkohol och kloroform. Det är stabilt vid höga temperaturer och starka syror, men kan sönderdelas i alkaliska medier. Molekylformeln är C17H21NO4, CAS C17H21NO4, och molekylvikten är 303,35 g/mol. Är en kiral molekyl, förekomsten av optiska isomerer. Dess huvudsakliga isomerer är D-Scopolamin och L-Scopolamin. Deras optiska rotation och optiska rotationsriktning är olika. Det har antikolinerga effekter och utövar farmakologiska effekter genom att konkurrerande binda till acetylkolinreceptorer. Det har också antihistamin-, antiadrenalin- och antidopamineffekter.
Beskrivning av huvudsyfte:
1. Antikolinerga effekter: Skopolamin är ett antikolinergt läkemedel som verkar genom att konkurrera med signalsubstansen acetylkolin på receptorer. Denna farmakologiska mekanism gör den användbar i många medicinska och icke-medicinska tillämpningar, inklusive de som beskrivs nedan.
2. Sedativa och hypnotiska effekter: Skopolamin används ofta för sedering och hypnos före operation för att minska spänningar och ångest och främja sömn hos patienter. Det används vanligtvis för att hjälpa anestesi vid kirurgi och som lugnande medel på en intensivvårdsavdelning (ICU).
3. Behandling av rörelsestörningar: Skopolamin kan effektivt förebygga och lindra vissa rörelsestörningar, såsom sjösjuka, flygsjuka och åksjuka. Det minskar illamående och kräkningar genom att undertrycka excitationen av vagusnerven.
4. Behandling av gastrointestinala sjukdomar: Skopolamin har vissa tillämpningar i mag-tarmkanalen. Det används för att behandla gastrointestinala spasmer och överaktivitet i matsmältningssystemet och är mycket effektivt för att kontrollera GI-spasmer och minska GI-sekretioner.
5. Oftalmologiska tillämpningar: Skopolamin kan vidga pupillerna och ge bättre syn, och används vid vissa ögonundersökningar och operationer. Det används ofta för ögonbottenundersökningar, linsbytesoperationer och i andra situationer där pupillen behöver dilateras.
6. Profylax och behandling av inducerade kräkningar: Användning av Scopolamin under anestesi kan minska illamående och kräkningar under återhämtning från anestesi. Det kan användas som ett läkemedel mot illamående i kombination med allmän anestesi för att minska de negativa effekterna av operation och anestesi på patienter.
7. Psykiatriska tillämpningar: Skopolamin kan också användas vid behandling av vissa psykiatriska störningar. Under senare år har det använts i kliniska prövningar för att undersöka dess terapeutiska potential för depression. Vissa studier har visat att Scopolamin kan förbättra humör och kognitiv funktion hos personer med depression.
8. Andra användningsområden: Förutom de vanliga medicinska tillämpningarna som nämns ovan, används Scopolamin även inom vissa andra områden. Till exempel används det i hundmedicin för att behandla gastrointestinala problem och kontrollera överdriven salivutsöndring, och det kan också användas i dermala läkemedelstillförselsystem för att underlätta penetrationen av läkemedel.
Skopolamin (scopolamin) är en viktig alkaloid med ett brett utbud av medicinska tillämpningar. Dess nomenklatur hänvisar till växten den härrörde från, dess kemiska struktur och bidragen från dess kemister.
1. Växtkälla:
Skopolamin isolerades först från växter, främst från släktet scopolamin (Datura), särskilt scopolamin (Datura stramonium) och datura (Datura metall). Dessa växter är distribuerade över hela världen, inklusive regioner som Asien, Europa, Afrika och Amerika.
2. Struktur och kemiska egenskaper:
Skopolamin är en alkaloid som tillhör alkaloidatropinanalogerna med en komplex ringstruktur. Dess kemiska namn är (1S,3R,5R,6R,7S)-6,7-dihydrobensofenan-1,3,5-triol.
Strukturella egenskaper hos Scopolamin inkluderar:
- Bensenring (aromatisk ring): en ringstruktur med sex kolatomer, som är substituerade med två hydroxylgrupper (OH). Denna ring kallas en monane ring.
- Två hydroxylgrupper på bensenringen: lokaliserade vid kolatom 1 respektive kolatom 3.
- Placering av hydroxyl (OH) substitution: Skopolamin har ytterligare en hydroxyl vid kol 5.
3. Namnhistorik:
Namnet Scopolamin kommer från växtens latinska vetenskapliga namn Scopolia kombinerat med biologisk aktivitet. Scopolia, ett växtsläkte besläktat med scopolamin, innehåller också liknande alkaloider. Därför, genom att kombinera namnen på dessa två växter, namngav namnet den Scopolamin.
4. Bidrag från relevanta kemister:
a) Jean-Pierre-Joseph Pelletier och Joseph Bienaimé Caventou:
Paret franska kemister var bland de tidiga pionjärerna i studiet av alkaloider. År 1819 isolerade Pelletier och Caventou först Scopolamin från en växt av släktet Scopolamin och bestämde dess kemiska struktur.
b) Albert Ladenburg:
Den tyske kemisten Albert Ladenburg studerade ytterligare den kemiska strukturen hos Scopolamin och föreslog den strukturella formeln för Scopolamin runt 1880.
c) Arthur Heffter:
Den tyske farmaceuten Arthur Heffter genomförde omfattande forskning i slutet av 1800-talet och början av 1900-talet och undersökte djupt de kemiska och farmakologiska egenskaperna hos Scopolamin och andra alkaloider.