DMHAär en organisk förening som ofta används som ett olagligt stimulerande medel vid fysisk träning på grund av dess starka irriterande och stimulerande effekter. Dess upptäcktshistoria är relativt kort och går tillbaka till 2009.
2009 var ett näringstillskott kallat "Jack3d" populärt på den amerikanska marknaden, och dess huvudingredienser annonserades som "fria från förbjudna ämnen". Den amerikanska antidopningsbyrån (USADA) har dock inlett en undersökning av tillägget efter att flera idrottare testats positivt för förbjudna substanser. Efter testning och analys fann de att tillägget innehöll DMHA, ett olagligt stimulerande medel.
Sedan dess har DMHA fått stor uppmärksamhet och finns med på antidopningsmyndighetens lista över förbjudna preparat. Även om ämnet fortfarande används i vissa länder anses det vara en hälsorisk.
1,5-dimetylhexylamin(DMHA) är en viktig intermediär förening, som ofta används inom områdena läkemedel, bekämpningsmedel och ytaktiva ämnen, och som har breda tillämpningsmöjligheter. För närvarande finns det många metoder tillgängliga för syntes av DMHA, och de vanligaste syntetiska metoderna kommer att granskas nedan.
1. Bärnstenssyraanhydrid-1-metylcyklohexylaminmetod:
Denna metod är en klassisk syntesmetod av DMHA, och reaktionsråmaterialen i denna metod inkluderar huvudsakligen 1-metylcyklohexylamin, dimetylsuccinat, svavelsyra, aluminiumtriklorid, väteklorid och liknande. Den specifika reaktionsprocessen är som följer: först genomgår dimetylsuccinat och 1-metylcyklohexylamin en ringslutningsreaktion under katalys av svavelsyra och aluminiumtriklorid för att erhålla 1,5-dimetylcyklooktanon; använd sedan alkaliska oxidanter såsom natriumhydroxid oxidera 1,5-dimetylcyklooktanon till motsvarande föreningar i ketosyraövergångstillstånd; hydrolysera slutligen i väteklorid eller ättiksyra för att erhålla målprodukten DMHA. Syntesmetoden är bekväm, reaktionseffektiviteten är hög och utbytet kan nå mer än 80 procent.
2. Curtrice cykliseringsmetod:
I metoden används 2-pentanon som ett råmaterial och 1,5-cyklohexandion genereras genom Ketris-cykliseringsreaktion och omvandlas till DMHA genom reduktion. Reaktionsråmaterialen inkluderar huvudsakligen 2-pentanon, dimetylsuccinat, aluminiumtriklorid, tetrahydrofuran och liknande. Reaktionsprocessen är som följer: reagera först dimetylsuccinat med aluminiumtriklorid för att erhålla motsvarande högervridande metylsuccinat, som dekarboxyleras för att bilda 2-pentanon efter värmebehandling; sedan 2-pentanon och tetrahydrofuran Reagera med aluminiumtriklorid för att producera 1,5-cyklohexandion; slutligen erhålls målprodukten DMHA genom hydreringsreaktion. Steg-för-steg-driften av denna metod är besvärlig, men reaktionsbetingelserna är milda, tillämpbarheten är bred och utbytet är högt.
3. Metod för fettsyrareduktion:
Metoden använder fettsyror som råmaterial, genererar motsvarande alkoholer genom reduktionsreaktioner och genomgår sedan reaktioner som uttorkning och katalytisk hydrering för att slutligen få DMHA. Reaktionsråvarorna inkluderar huvudsakligen fettsyra, etanol, ättiksyra, katalysator och så vidare. Reaktionsprocessen är som följer: reagera först fettsyra med etanol för att erhålla motsvarande fettsyraetylester; använd sedan ättiksyra och katalysator för att utföra dehydratiseringsreaktionen för att erhålla motsvarande fettsyraaldehyd; konvertera slutligen till 1 genom hydreringsreaktion eller tenn(II)oxid-cykloheptanreaktion 5-dimetylhexylamin. Reaktionstiden för denna metod är lång, men operationen är enkel, råvarorna är lätta att få, och den är lämplig för storskalig produktion, och avkastningen är hög.
4. Metod för minskning av fettaminosyror:
I metoden används fettaminosyra som råvara och DMHA erhålls slutligen genom reduktionsreaktion och alkyleringsreaktion. Reaktionsråmaterialen innefattar huvudsakligen fettaminosyra, natriumborhydrid, natriummetyljodid och liknande. Reaktionsprocessen är som följer: reagera först fettaminosyran med natriumborhydrid för att erhålla motsvarande reduktionsprodukt; reagera sedan produkten med metylnatriumjodid för alkylering för att erhålla motsvarande DMHA. Denna metod använder ett brett utbud av råmaterial, milda reaktionsförhållanden och liten påverkan på miljön, men utbytet är lågt.
5. Hydroxylaminalkyleringsmetod:
I metoden används 2-hydroxyl-1-oktylamin som råmaterial för att erhålla DMHA genom alkyleringsreaktion. Reaktionsråmaterialen innefattar huvudsakligen 2-hydroxi-1-oktylamin, metyljodid, natriumkarbonat och liknande. Reaktionsprocessen är som följer: reagera först 2-hydroxi-1-oktylamin med metyljodid för att erhålla motsvarande alkylerade produkt; avlägsna sedan vatten genom syrakatalyserad reaktion för att erhålla målprodukten DMHA. Reaktionen med denna metod är lätt att använda, men renheten hos reaktionsprodukten är låg och behöver renas ytterligare.
I allmänhet är ovanstående metoder vanliga syntesmetoder av DMHA, var och en har fördelar och nackdelar, och lämplig metod kan väljas enligt faktiska behov.
DMHA är ett syntetiskt kemiskt ämne som tillhör aminkemiska ämnen. Dess kemiska struktur innehåller 1,5-hexadienyl, dess molekylformel är C8H19N och det är en färglös till blekgul flytande förening. Under de senaste åren har DMHA väckt stor uppmärksamhet på grund av dess breda tillämpning inom kemi-, läkemedels- och livsmedelsindustrin, såväl som dess framtida utvecklingsmöjligheter.
DMHA-marknadsöversikt:
Efterfrågan på marknaden driver utvecklingen och tillväxten av DMHA. Jämfört med andra kemikalier har DMHA många skillnader. Det är en syntetisk förening som kan modifieras efter industriella behov och därmed tillfredsställa många olika applikationer. Det används ofta inom olika områden, inklusive muskelförstärkare, bränsletillsatser, ytaktiva ämnen, etc.
Nyckelapplikationer på marknaden inkluderar bland annat protonpumpshämmare, rörelseförstärkare och sekundära återvinningsmedel från oljefält. Det kan till exempel användas som ett muskelstärkande medel hos idrottare, eftersom det kan hjälpa idrottare att öka muskelmassan och förbättra uthålligheten. Dessutom kan den också användas som ett sekundärt oljeutvinningsmedel i oljefält, vilket kan bidra till att förbättra utvinningsgraden för råolja.
Framtida utvecklingsutsikter:
Med utvecklingen av industrin kommer användningen och marknadens efterfrågan av DMHA att fortsätta att öka. DMHA används också i stor utsträckning inom sportnäring och fitness. Därför kommer efterfrågan på sport och fitness att fortsätta att driva utvecklingen och användningen av DMHA under de närmaste åren.
Dessutom kommer tillämpningen av DMHA att fortsätta att främjas i samband med den ökande globala energiefterfrågan. Sådana kemiska ämnen har breda användningsmöjligheter för att förbättra effektiviteten av sekundär oljeutvinning i oljefält, förbättra kol-till-naturgas, vattenöversvämningar i oljefält och injektering i grundgropar.
Men med den kontinuerliga uppkomsten av ny teknik kommer ersättningar för DMHA gradvis att dyka upp. Därför måste man vid produktion och applicering av DMHA uppmärksamma dess miljö- och hälsorisker, och dess negativa effekter bör minskas så mycket som möjligt.