1.Vi levererar
(1)Surfplatta
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4)Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillerpressmaskin
https://www.achievechem.com/pill-tryck
2. Anpassning:
Vi kommer att förhandla individuellt, OEM/ODM, inget varumärke, endast för secience research.
Intern kod: BM-6-019
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analys: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknikstöd: FoU-avdelning-4
Vi tillhandahåller semaglutidkapsel, se följande webbplats för detaljerade specifikationer och produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutid-capsule.html
Novo Nordisks "Ecoinsulin Simaglutide Compound" har godkänts för marknaden i Kina
Den 6 mars 2026, enligt den officiella webbplatsen för State Food and Drug Administration, godkändes Novo Nordisks Icosamesiglutid-injektion (lcoSema) för marknadsföring för att behandla typ 2-diabetes. Ecoinsulin semaglutid injektion är ett sammansatt läkemedel utvecklat av Novo Nordisk, som innehåller två aktiva ingredienser, icodec insulin och semaglutid. Yike insulin är ett superlångverkande- insulinpreparat med en halveringstid på upp till 196 timmar i människokroppen. Det godkändes för marknaden av National Medical Products Administration i juni 2024. Simeglutid är en långverkande-GLP-1-receptoragonist (GLP-1 R) med en halveringstid på upp till 165 timmar i människokroppen. Det godkändes för marknadsföring av National Medical Products Administration i juni 2024.
Novo Nordisk har validerat den hypoglykemiska effekten av lcoSema i tre kliniska studier, inklusive Combine 1, Combine 2 och Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR-agonist fas I klinisk framgång
Den 7 mars 2026 tillkännagav Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) att dess första viktminskningsläkemedel - glukagonliknande peptid-1-receptor (GLP-1R)/glukosberoende insulin-agonist-polypeptid-ducitalreceptor (GI-polypeptid) (HS-20094) - uppnådde sitt primära effektmått i den första kliniska subfasstudien (HS-20094-301) som genomfördes på överviktiga eller feta vuxna försökspersoner i Kina. Denna randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade studie genomfördes i 33 kliniska centra i Kina, med totalt 604 vuxna försökspersoner inskrivna. Syftet var att utvärdera effektiviteten och säkerheten av omeprazol en gång i veckan jämfört med placebobehandling under 48 veckor. Studien uppnådde ett gemensamt primärt effektmått:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5 % var så högt som 97,2 %. Studier har visat att olepotidbehandlingsgruppen uppvisade utmärkt gastrointestinal tolerans, med lägre incidens av gastrointestinala biverkningar och behandlingsavbrott jämfört med data från subfasstudier av GLP-1-relaterade dubbla agonister som har publicerats.
Sihe Gene ASO Therapy SG12 Injection Godkänd för klinisk användning
Den 9 mars 2026 tillkännagav Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (kallad "Sihegen") att man självständigt har utvecklat ett nytt klass 1 antisense oligonukleotidläkemedel (ASO) för behandling av kronisk hepatit B, SG12 Injection (refererad till som "SG12 the Medical Products) som har godkänts av den nationella kliniken (SG12 the Medical). Godkänt kliniskt protokoll: Säkerhet och tolerabilitet, farmakokinetiska egenskaper och preliminär effekt av flera doser, enstaka och flera subkutana injektioner av SG12 hos friska vuxna deltagare och HBeAg-negativa kronisk hepatit B-patienter som behandlats med nukleosidanaloger! Fas II kliniska prövningar.
Verkningsmekanismen är att ASO-läkemedel utformade för att komplettera nyckel-mRNA-sekvensen av hepatit B-virus effektivt kan hämma syntesen av virusrelaterade proteiner (såsom hepatit B-ytantigen HBSAg). Att minska eller till och med eliminera HBsAg anses vara ett nyckelsteg för att återuppta patientens autoimmuna respons och uppnå klinisk bot.
Positiva resultat har uppnåtts i fas I-studien av AbbVie långverkande-amylinanaloger
Den 9 mars 2026 tillkännagav AbbVie positiva resultat i fas I-doseskaleringsstudien (MAD) av ABBV-295. ABBV-295 är en långverkande peptidanalog av amyloid introducerad av AbbVie från Gubra, som kan aktivera amyloidreceptorn (AMYR) och kalcitoninreceptorn (CalcR). Denna studie utvärderade säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) och farmakodynamik (PD) för multipla subkutana injektionsregimer av ABBV-295 (2-14 mg) hos vuxna försökspersoner med ett genomsnittligt BMI på mindre än 30 kg/m2
Resultaten visade att under behandlingsperioden på 12-13 veckor hade viktminskningen för försökspersoner i varje dosgrupp av ABBV-295 signifikant klinisk betydelse och var dosberoende. Dessutom uppvisade ABBV-295 goda tolerabilitetsegenskaper vid alla dosnivåer. De vanligaste rapporterade biverkningarna är gastrointestinala reaktioner, av vilka de flesta är milda och främst inträffar inom de första 6 veckorna av behandlingen. Inga allvarliga biverkningar (SAE) har rapporterats.
