1,3-Dihydroxiaceton, även känd som glycerolketon, är en organisk förening med molekylformeln C3H6O3 och CAS C3H6O3. En färglös till ljusgul transparent vätska med en speciell söt smak. Som en viktig mellanprodukt i organisk syntes har den breda tillämpningar inom flera områden. Med den kontinuerliga utvecklingen av vetenskap och teknik och utvidgningen av applikationsområden kommer dess användning att fortsätta att expandera och fördjupas. Samtidigt, på grund av sin unika kemiska struktur och egenskaper, har 1,3-dihydroxiaceton breda möjligheter inom syntesen av andra organiska föreningar, framställning av läkemedel, livsmedelstillsatser, kosmetika och andra områden.
(Produktlänk : https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/1-3-dihydroxyacetone-cas-96-26-4.html )
Metod 1:
Generering genom aldolkondensationsreaktion: Under inverkan av sur katalysator genomgår primär alkohol och formaldehyd aldolkondensationsreaktion för att producera dihydroxiaceton. Denna metod kräver lättillgängliga råmaterial och milda reaktionsförhållanden, vilket gör den till en vanlig metod för framställning av dihydroxiaceton.
De detaljerade stegen är följande:
1. För det första inkluderar de råvaror som ska framställas primära alkoholer (såsom etanol, propanol, etc.), formaldehyd och sura katalysatorer (såsom saltsyra, svavelsyra, etc.). Blanda primär alkohol och formaldehyd i en viss proportion och tillsätt sedan en lämplig mängd sur katalysator, vanligtvis i ett molförhållande på 1:1 eller 2:1.
2. Värm sedan blandningen till en lämplig temperatur, vanligtvis mellan 80-120 grader, för att främja reaktionen. Under uppvärmningsprocessen kommer alkohol och formaldehyd att genomgå aldolkondensationsreaktion för att generera dihydroxiaceton. Denna reaktion är reversibel, därför krävs kontinuerlig uppvärmning för att flytta reaktionen åt höger tills den önskade omvandlingshastigheten uppnås.
3. Efter att reaktionen är fullbordad kan den genererade dihydroxiacetonen separeras genom destillation och andra metoder. Den erhållna dihydroxiacetonen kan renas ytterligare och kristalliseras för att förbättra renheten och utbytet av produkten.
Följande är den kemiska ekvationen för kondensationsreaktionen av alkoholer och aldehyder för att producera 1,3-dihydroxiaceton:
R-CH2OH + HCHO → R-CH(OH)CH2ÅH
Bland dem representerar R alkyldelen av den primära alkoholen.
Metod 2:
Genom reaktionen av enon och silyleter: i närvaro av alkalisk och silyleter reagerar enon med silyleter för att producera dihydroxiaceton. Denna metod kräver användning av silikoneter som råmaterial, vilket är kostsamt men har god selektivitet.
De detaljerade stegen är följande:
1. För det första inkluderar de råvaror som ska framställas ketoner och silaner. Ketoner framställs vanligtvis genom att reagera motsvarande ketoner med halogenerade alkaner, medan silaner framställs genom att reagera motsvarande alkoholer med etylsilikat. Blanda ketoner och silaner i en viss proportion och tillsätt sedan en lämplig mängd alkali, såsom natriumhydroxid eller kaliumhydroxid, för att främja reaktionen.
2. Värm sedan blandningen till en lämplig temperatur, vanligtvis mellan 100-200 grader, för att främja reaktionen. Under uppvärmningsprocessen kommer enon och silyleter att genomgå enonsilyleterreaktion, vilket genererar dihydroxiaceton. Denna reaktion är reversibel, därför krävs kontinuerlig uppvärmning för att flytta reaktionen åt höger tills den önskade omvandlingshastigheten uppnås.
3. Efter att reaktionen är fullbordad kan den genererade dihydroxiacetonen separeras genom destillation och andra metoder. Den erhållna dihydroxiacetonen kan renas ytterligare och kristalliseras för att förbättra renheten och utbytet av produkten.
Följande är den kemiska ekvationen för reaktionen av ketosilyleter för att producera 1,3-dihydroxiaceton:
RC=CR '+ R''Si(OR)3→ R-CH(OH)CH2-R' + R''Si(OR)3
Bland dem representerar R och R 'alkenyldelen, medan R' 'representerar silyleterdelen.
Metod 3:
De detaljerade stegen för att generera 1,3-dihydroxiaceton med acetonkondensationsmetoden är följande:
1. För det första inkluderar de råvaror som ska framställas aceton och formaldehyd. Blanda aceton och formaldehyd i en viss proportion och tillsätt sedan en lämplig mängd sur katalysator, såsom saltsyra eller svavelsyra.
2. Värm sedan blandningen till en lämplig temperatur, vanligtvis mellan 80-120 grader, för att främja reaktionen. Under uppvärmningsprocessen genomgår aceton och formaldehyd aldolkondensationsreaktion, vilket ger dihydroxiaceton. Denna reaktion är reversibel, därför krävs kontinuerlig uppvärmning för att flytta reaktionen åt höger tills den önskade omvandlingshastigheten uppnås.
3. Efter att reaktionen är fullbordad kan den genererade dihydroxiacetonen separeras genom destillation och andra metoder. Den erhållna dihydroxiacetonen kan renas ytterligare och kristalliseras för att förbättra renheten och utbytet av produkten.
Följande är den kemiska ekvationen för acetonkondensation för att generera 1,3-dihydroxiaceton:
CH3COCH3 + HCHO → CH3COCH(OH)CH2ÅH
Bland dem representerar CH3COCH3 aceton och HCHO representerar formaldehyd.
Metod 4:
De detaljerade stegen för att generera 1,3-dihydroxiaceton genom acetonalkoholys är följande:
1. För det första inkluderar de råvaror som ska framställas aceton och metanol. Blanda aceton och metanol i en viss proportion och tillsätt sedan en lämplig mängd sur katalysator, såsom saltsyra eller svavelsyra.
2. Värm sedan blandningen till en lämplig temperatur, vanligtvis mellan 80-120 grader, för att främja reaktionen. Under uppvärmningsprocessen genomgår aceton och metanol alkoholysreaktion för att producera dihydroxiaceton. Denna reaktion är reversibel, därför krävs kontinuerlig uppvärmning för att flytta reaktionen åt höger tills den önskade omvandlingshastigheten uppnås.
3. Efter att reaktionen är fullbordad kan den genererade dihydroxiacetonen separeras genom destillation och andra metoder. Den erhållna dihydroxiacetonen kan renas ytterligare och kristalliseras för att förbättra renheten och utbytet av produkten.
Följande är den kemiska ekvationen för att generera 1,3-dihydroxiaceton genom acetonalkoholys:
CH3COCH3 + CH3OH → CH3COCH(OH)CH2ÅH
Bland dem representerar CH3COCH3 aceton och CH3OH representerar metanol.
Metod 5:
De detaljerade stegen för att generera 1,3-dihydroxiaceton med ketonreduktionsmetoden är följande:
För det första inkluderar de råvaror som ska framställas ketoner och reduktionsmedel. Blanda ketoner och reduktionsmedel i en viss proportion och tillsätt sedan en lämplig mängd katalysator, såsom natriummetall eller litiummetall.
Värm sedan upp blandningen till en lämplig temperatur, vanligtvis mellan 100-150 grader, för att främja reaktionen. Under uppvärmningsprocessen reduceras ketoner till dihydroxiaceton av reduktionsmedel. Denna reaktion är reversibel, därför krävs kontinuerlig uppvärmning för att flytta reaktionen åt höger tills den önskade omvandlingshastigheten uppnås.
Efter att reaktionen är fullbordad kan den genererade dihydroxiacetonen separeras genom destillation och andra metoder. Den erhållna dihydroxiacetonen kan renas ytterligare och kristalliseras för att förbättra renheten och utbytet av produkten.
Följande är den kemiska ekvationen för generering av 1,3-dihydroxiaceton genom reduktion av ketoner:
R-C=C-R '+2H2 → R-CH (OH) CH2ÅH
Bland dem representerar R och R' alkenyldelen.
Det bör noteras att ovanstående reaktioner är reversibla, så det är nödvändigt att kontrollera reaktionsbetingelserna, såsom temperatur, mängd och andel reduktionsmedel, för att förbättra omvandlingshastigheten för reaktionen och produktens renhet. Dessutom kan förhållandet mellan utvalda ketoner och reduktionsmedel också påverka produktens sammansättning och renhet. Därför är det i praktisk drift nödvändigt att noggrant kontrollera dessa faktorer för att erhålla högkvalitativa dihydroxiacetonprodukter. För att förbättra reaktionshastigheten och selektiviteten är det dessutom möjligt att tillsätta några samkatalysatorer eller lösningsmedel. Under tiden krävs också noggrann drift för separation och rening av reaktionsprodukter för att säkerställa renheten och utbytet av produkterna.