Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av boc-d-leucinmonohydrat cas 16937-99-8 i Kina. Välkommen till grossist bulk hög kvalitet boc-d-leucine monohydrate cas 16937-99-8 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
BOC-D-Leucinmonohydratframstår som ett vitt till nästan vitt fast pulver. Denna rena färg och ömtåliga pulverform gör den lätt att hantera och mäta i experimentell verksamhet och industriell produktion. Lösligheten är låg i ättiksyra (olöslig), men något bättre i dimetylsulfoxid (DMSO) och metanol (något löslig). Det har visat breda tillämpningsmöjligheter inom olika områden som läkemedelssyntes, biokemi, kemisk syntes, materialvetenskap, energitillskott och mental prestationsförbättring. Med den kontinuerliga utvecklingen av modern medicinsk medicin blir det kliniska användningsområdet för icke-naturlig kiral aminosyra BOC-D-leucin allt bredare. Eftersom BOC-D-Leucin är en hydrofob aminosyra med en linjär kedja som upptar ett stort molekylärt utrymme, kan den effektivt kontrollera polypeptidernas molekylära konformation i biosyntesen av polypeptider, öka den molekylära stabiliteten hos polypeptider som bryts ned av enzymer och behålla det ursprungliga effektiva proteinanvändningsvärdet för det ursprungliga proteinanvändningsvärdet. Därför är det brett utvecklat inom biologi, kemi och medicin. Det kan användas som näringsförstärkare, djurfodertillsats och som mellanprodukt för syntetisk medicin. Det är en syntetisk prekursor för syntesen av läkemedel mot AIDS, hepatitvirushämmare och så vidare.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C11H23NO5 |
|
Exakt mässa |
249 |
|
Molekylvikt |
249 |
|
m/z |
249 (100.0%), 250 (11.9%), 251 (1.0%) |
|
Elementaranalys |
C, 53.00; H, 9.30; N, 5.62; O, 32.09 |
BOC-D-Leucinmonohydrat, som en viktig icke-naturlig kiral aminosyra, har visat breda tillämpningsmöjligheter inom modern medicin, biokemi och läkemedelssyntes.
Syntetisk prekursor:
Det är en viktig prekursor för syntesen av en mängd olika läkemedel, såsom läkemedel mot AIDS och hepatitvirushämmare. Dess unika molekylära struktur och kiralitet gör den till en oumbärlig komponent i läkemedelssyntes.
Antibakteriell effekt:
Forskning har visat att det har en viss antibakteriell effekt, särskilt när det gäller automatisk hämning av Streptococcus lactis. Denna egenskap gör att den har ett potentiellt tillämpningsvärde inom det farmaceutiska området, särskilt vid utveckling av nya antibakteriella läkemedel.
Anti epileptisk effekt:
D-leucin, som en icke-naturlig isomer av L-leucin, uppvisar starka antiepileptiska effekter. B, som ett derivat av D-leucin, är av stor betydelse vid forskning och utveckling av antiepileptika.
2. Biokemisk forskning
Peptidbiosynteskontroll:
Den tillhör hydrofoba aminosyror och har en linjär kedja som upptar ett stort molekylärt utrymme. Denna egenskap gör det möjligt för den att effektivt kontrollera konformationen av peptidmolekyler i peptidbiosyntes, öka den molekylära stabiliteten för peptidnedbrytning av enzymer och behålla det effektiva användningsvärdet i det ursprungliga proteinet.
Näringsberikare och fodertillsatser:
kan användas som näringsförstärkare och fodertillsatser, tillhandahåller nödvändig aminosyratillskott för organismer, främjar tillväxt och utveckling.
Energitillskott:
In vitro-studier har visat att aminosyror och aminosyraderivat har kommersialiserats som energitillskott. Som ett derivat av aminosyror kan det också ha liknande energitillskottseffekter och potentiellt tillämpningsvärde för att förbättra träningsprestanda, förbättra fysisk styrka och andra aspekter.
Energitillskott:
In vitro-studier har visat att aminosyror och aminosyraderivat har kommersialiserats som energitillskott. Som ett derivat av aminosyror kan det också ha liknande energitillskottseffekter och potentiellt tillämpningsvärde för att förbättra träningsprestanda, förbättra fysisk styrka och andra aspekter.
BOC-D-Leu-OH-hydrat är den N-Boc-skyddade formen av D-leucin (L330150), som är en icke-naturlig isomer av L-leucin (L330110) och har unika biokemiska egenskaper och användningsvärde.
Inverkan på det psykiska tillståndet
Leucin, som en essentiell aminosyra, spelar en viktig fysiologisk roll i människokroppen. Nyligen genomförda studier har visat att leucin och dess derivat kan ha vissa effekter på psykologiska tillstånd, särskilt genom att påverka signalsubstanser och nervsystemet.
1. Neurotransmittorreglering:
Leucin är en av de viktiga prekursorerna för att syntetisera neurotransmittorer. Neurotransmittorer spelar en roll för att överföra information i nervsystemet och har en betydande inverkan på psykologiska tillstånd och känslor. Till exempel är signalsubstanser som dopamin, noradrenalin och serotonin nära besläktade med känsloreglering, kognitiv funktion och belöningsmekanismer. Tillräcklig tillförsel av leucin kan hjälpa till att upprätthålla den normala syntesen och frisättningen av dessa neurotransmittorer, och därigenom förbättra det psykologiska välbefinnandet-.
2. Energimetabolism och stressrespons:
Leucin är också involverat i energimetabolism och stressresponsprocesser. Under stress kräver människokroppen mer energi för att klara av yttre utmaningar, och leucin kan ge den nödvändiga energin genom att främja proteinsyntes och katabolism. Dessutom kan leucin reglera utsöndringen av stresshormoner som kortisol och adrenalin, som har viktiga effekter på psykologiska tillstånd och känslor.
3. Hjärnfunktionsskydd:
Leucin har också en skyddande effekt på hjärnans funktion. Forskning har visat att leucin kan minska oxidativ stress och inflammatoriska reaktioner i hjärnan och därigenom skydda nervceller från skador. Denna skyddande effekt kan hjälpa till att upprätthålla normal hjärnfunktion och psykologiskt tillstånd.
Applikationer inom relaterade områden
Även om det finns begränsad forskning direkt fokuserad på att förbättra psykologisk prestation, kan vi indirekt härleda dess potentiella psykologiska effekter från dess tillämpningar inom andra områden av biologi och medicin.
1. Läkemedelssyntes:
BOC-D-leucin är en viktig mellanprodukt för att syntetisera olika droger. Till exempel är det en viktig sidokedja för syntesen av det antivirala läkemedlet Azanavir och en viktig prekursor för cancerläkemedlet BB-2516, det anti-inflammatoriska läkemedlet RO-31-9790 och andra. Dessa läkemedel kan spela en viktig roll för att förbättra psykologiska tillstånd och behandla relaterade sjukdomar. Till exempel kan det antivirala läkemedlet azanavir användas för att behandla AIDS, medan det antiinflammatoriska läkemedlet RO-31-9790 kan hjälpa till att lindra smärta och obehag som orsakas av inflammatoriska sjukdomar och därigenom indirekt förbättra patienternas psykologiska status.
2. Kosttillskott:
Aminosyror och aminosyraderivat har kommersialiserats som energitillskott. De kan påverka utsöndringen av syntetiska metabola hormoner, bränsletillförseln under träning och mental prestation under stressrelaterade-uppgifter. BOC-D-leucin, som ett derivat av aminosyror, kan också ha liknande näringstillskottseffekter under lämpliga förhållanden. Genom att tillhandahålla ytterligare aminosyratillförsel kan det hjälpa till att upprätthålla nervsystemets normala funktion och psykologiska tillstånd.
3. Biokatalysator:
BOC-D-leucin kan också användas som en katalysator för asymmetriska reaktioner och kan effektivt förbättra dess katalytiska effektivitet som en ligand för kemiska enzymkatalysatorer i asymmetriska ammonifieringsreduktionsreaktioner. Denna katalytiska effekt är av stor betydelse vid biosyntes och läkemedelsframställning och kan indirekt påverka biologiska processer relaterade till psykologiska tillstånd.
Specifika exempel på förbättring av psykologisk prestation
Även om det finns få specifika exempel som direkt inriktar sig på förbättringar av psykologisk prestation, kan vi leta efter indirekta bevis från relevant forskning.
1. Antidepressiv effekt:
Studier har visat att leucinbrist kan förbättra depressionsliknande beteendet inducerat av kronisk återhållsamhetsstress hos möss. Denna upptäckt tyder på att leucin och dess derivat kan ha antidepressiva effekter. Även om denna studie fokuserade på leucin i sig, med tanke på att BOC-D-leucin är ett derivat av leucin och har liknande biokemiska egenskaper, kan man dra slutsatsen att BOC-D-leucin också kan ha liknande antidepressiva effekter. Denna spekulation kräver dock ytterligare experimentell verifiering.
2. Förbättra kognitiv funktion:
En annan studie tyder på att tillskott av leucin kan förbättra kognitiv funktion hos äldre vuxna. Denna upptäckt tyder på att leucin och dess derivat kan ha en positiv inverkan på hjärnans funktion och psykologiska tillstånd. Även om denna studie också fokuserade på leucin i sig, kan BOC-D-leucin, som ett derivat av leucin, också ha liknande kognitiva funktionsförbättringseffekter under lämpliga förhållanden. Denna spekulation kräver dock ytterligare experimentell verifiering.
3. Lindra ångest och stress:
Vissa studier tyder på att aminosyror och aminosyraderivat kan ha en roll för att minska ångest och stress. Även om dessa studier inte direkt riktade in BOC-D-leucin, med tanke på den biokemiska likheten mellan aminosyror, kan vi spekulera i att BOC-D-leucin också kan ha liknande ångestdämpande och stresseffekter. Denna spekulation kräver dock ytterligare experimentell verifiering.
BOC-D-Leucinmonohydrat, som en icke naturlig kiral aminosyra, har breda tillämpningsmöjligheter inom modern kemi och biokemi. Studiet av dess syntesmetoder är inte bara av stor betydelse för förståelsen av aminosyrors syntesmekanism, utan ger också en viktig materiell grund för läkemedelsutveckling och biokemisk forskning.
Laboratoriesyntesmetoder
Metod 1: Omvandling baserad på N-(tert-butoxikarbonyl)-L-leucin
Råvaruberedning
Råmaterial: N - (tert-butoxikarbonyl) - L-leucin (5,50 g, 23,54 mmol), toluen (2,93 ml) och MIBK (37,4 ml).
Utrustning: Kolv med omrörare.
Syntessteg
Steg 1: Tillsätt N - (tert-butoxikarbonyl) - L--leucin, toluen och MIBK till en kolv med en omrörare.
Steg 2: Värm blandningen till 93 grader under omrörning.
Steg 3: Kyl den grumliga lösningen till rumstemperatur inom 3,5 timmar och fortsätt omrörningen över natten.
Steg 4: Kyl slurryn till 0 grader C och rör om vid denna temperatur i 85 minuter.
Steg 5: Separera kristallerna på ett glasfilter och tvätta med MIBK (2x10 ml).
Steg 6: Vakuumtorka vid 40 grader C för att få vit fast BOC-D-leucin.
Utbyte och renhet
Utbyte: 5,61 g (48,8%).
Renhet: Ej specificerad, men baserat på experimentella förhållanden och efterföljande bearbetning förväntas den erhålla hög-renhet.
Metod 2: Ny kemisk beredningsväg
Råvaruberedning
Råvaror: fenyloxazolidinon, bromacetat, cesiumkarbonat, krotonalkohol, litiumreagens, trimetylklorsilan, saltsyra, etc.
Reagens och utrustning: Förbered motsvarande reagens och experimentell utrustning enligt reaktionsbehoven.
Syntessteg
Steg 1: Fenyloxazolidinon reagerar med bromacetat i närvaro av cesiumkarbonat i ett organiskt lösningsmedel för att erhålla förening a.
Steg 2: Förening a hydrolyseras under alkaliska betingelser för att erhålla (r)-2-(2-oxo)-förening.
Steg 3: Förestra föreningen erhållen i steg 2 med krotonalkohol för att bilda förening b.
Steg 4: Under verkan av litiumreagens dehydreras förening b och genomgår Clarisson-omlagring, vilket genererar förening c.
Steg 5: Förening c dissocieras med trimetylklorsilan för att erhålla förening d.
Steg 6: Förening d hydrolyseras med saltsyra för att erhålla förening e.
Steg 7: Förening e genomgår katalytisk hydrering och boc-skydd samtidigt för att erhålla BOC-D-leucin.
Utbyte och renhet
Avkastning: Enligt beskrivningen i referensartikel 2 är den totala avkastningen så hög som 40 %.
Renhet: BOC-D-leucin med hög renhet kan erhållas genom lämpliga separations- och reningssteg.
Två laboratoriesyntesmetoder för BOC-D-leucin introducerades, inklusive omvandling baserad på N - (tert-butoxikarbonyl) - L-leucin och nya kemiska framställningsvägar. Dessa två metoder har var och en sina egna egenskaper och lämpliga metoder kan väljas utifrån experimentella förutsättningar och behov. Genom detaljerade syntessteg och kemiska ekvationer kan läsarna få en djupare förståelse av syntesprincipen och tekniska punkter hos BOC-D-leucin, vilket ger användbara referenser för vidare forskning och tillämpning.
Vanliga frågor
Varför måste "BOC"-skyddsgruppen ha "ortogonalitet" och "selektivitet" i komplex peptidkedjesyntes?
+
-
Eftersom syntesen av långa peptider kräver steg-för-steg och sekventiell koppling av olika aminosyror. Avlägsnandet av BOC (tert-butoxikarbonyl) kräver starka sura betingelser (såsom trifluorättiksyra/TFA), medan skyddsgrupper såsom Fmoc kräver svaga basförhållanden (såsom piperidin). De två interfererar inte med varandra och uppnår "ortogonalitet", vilket möjliggör selektivt avlägsnande av specifika skyddsgrupper och exakt kontroll av syntesstegen.
Varför används "D-typ" (höger-) leucin avsiktligt istället för den naturliga "L-typ" leucinen?
+
-
Efter att ha introducerat aminosyror av D-typ i peptidkedjan kan de motstå nedbrytning av de flesta proteolytiska enzymer, vilket avsevärt förbättrar den metaboliska stabiliteten hos syntetiserade peptider. Det kan också inducera generering av specifika sekundära strukturer (såsom betavinkel), och därigenom förändra den biologiska aktiviteten och fysiska egenskaperna hos peptider, vilket är en nyckelstrategi för att designa "peptidliknande" läkemedelsmolekyler.
Vilken praktisk inverkan har kristallmorfologin för "monohydrat" på dess funktion i fastfassyntes?
+
-
Närvaron av kristallvatten gör att ytterligare hänsyn måste tas i beräkningen vid beräkning av molekylvikt, annars kommer det att leda till felaktig matning och påverka syntesutbytet. Hydrater kan förlora eller absorbera vatten under specifika lagringsförhållanden, vilket leder till förändringar i fysikaliska egenskaper såsom smältpunkt och löslighet, vilket påverkar deras upplösningshastighet och kopplingseffektivitet i hög-precisions--fassyntes.
Varför är introduktionen av D-leucin en nyckeldesignfaktor i syntesen av vissa speciella peptider, som antimikrobiella peptider och toxinpeptider?
+
-
Introduktionen av aminosyror av D-typ kan förändra den tre-dimensionella konformationen av peptider, vilket inte bara förbättrar stabiliteten, utan också potentiellt ger dem nya biologiska aktiviteter. Till exempel kan vissa antimikrobiella peptider som innehåller D-leucin bibehålla eller till och med förbättra sin destruktiva kraft på bakteriemembran, men deras toxicitet för däggdjursceller minskar, vilket uppnår selektiv optimering.
Inom medicinsk kemi, förutom att det används för att förlänga-halveringstiden för peptidläkemedel, vilka oväntade "icke-peptidbaserade" tillämpningar kan det ge?
+
-
Det kan användas som ett syntetiskt block för kirala ligander eller kirala adjuvans. Till exempel används den för att konstruera kirala fosfinligander eller katalysatorer som effektivt kan inducera kirala centra i asymmetrisk syntes och används för att syntetisera olika icke-peptidkirala läkemedelsmolekyler.
Populära Taggar: boc-d-leucinmonohydrat cas 16937-99-8, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu