Produkter
1H-INDAZOL-3-KARBOXYLSYRA METYLESTER CAS 43120-28-1

1H-INDAZOL-3-KARBOXYLSYRA METYLESTER CAS 43120-28-1

Produktkod: BM-1-2-105
CAS-nummer: 43120-28-1
Molekylformel: C9H8N2O2
Molekylvikt: 176,17
MDL-nr: MFCD01138133
Hs kod: 2933998090
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Vi säljer inte denna kemiska förening, vår officiella webb kan ENDAST kontrollera informationen!
Tekniktjänst: FoU-avdelning-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 1h-indazol-3-karboxylsyrametylester cas 43120-28-1 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 1h-indazol-3-karboxylsyra metylester cas 43120-28-1 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

 

Meddelande:

 

CAS 43120-28-1, Denna kemikalie kan användas vid tillverkning av illegala droger! Vi säljer det inte, den här sidan på vår webbplats för referens ENDAST vetenskapliga data!

 

28 oktober 2025

 

Informationen. för att endast hänvisa till den vetenskapliga frågan!

 

Att döma av den organiska strukturen hos1h-indazol-3-karboxylsyra-syra-metylester CAS 43120-28-1, det skulle vara utgångsmaterialet för , så vi tillkännager här tydligt, vi levererar endast 1h-indazol-3-karboxylsyra-syra-metylester CAS 43120-28-1. När det gäller en vanlig kemikalieråvara har BLOOM TECH förbättrat tillverkningstekniken många gånger. Nu är produktionskapaciteten cirka 3 ton/månad, många kinesiska återförsäljare köpte också våra kemikalier och säljer dem till hela världen.

 

1H-INDAZOL-3-KARBOXYLSYRA METYLESTERkan vara utgångsmaterialet för . Nyligen vill många köpare få den högre tekniken för kemikalierna nedan, vi kontrollerade och bekräftade, dessa föreningar är förbjudna att sälja i vårt land och förbjudna att undersöka metoden för organisk syntes.

 

Denna information hänvisade till Scifinder-data nedan:

Metyl-3,3-dimetyl-2-{[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazol-3-karbonyl]amino}butanoat är en syntetisk cannabinoidreceptoragonist (syntetisk cannabinoid) som inte verkar ha en historia i den vetenskapliga litteraturen. Det är strukturellt besläktat med föreningar av indazol-3-karboxamidklassen som innehåller vidhängande aminosyraestrar (metyl L-tert-leucinat) som tidigare utvecklats som en del av farmaceutisk forskning.
Syntetiska cannabinoider, såsom , liknar funktionellt Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), den huvudsakliga psykoaktiva principen i cannabis. Liksom THC binder de till och aktiverar cannabinoidreceptorerna CB1 och CB2 som är en del av det endocannabinoida systemet – ett system som hjälper till att reglera ett stort antal fysiologiska funktioner i kroppen som beteende, humör, smärta, aptit, sömn, immunförsvaret och hjärt-kärlsystemet.

Med tanke på innovationen och den unika tekniken för denna produkt är många kemiska laboratorier i Bulgarien, Ryssland och Australien för närvarande mycket intresserade av den. Vi håller också med om produktionsvägen som tillhandahålls av forskarna vid Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. Med ansträngningar från båda parter och flera modifieringar har renheten och produktionstekniken för denna produkt förbättrats avsevärt. Vi välkomnar kollegor att ringa och utbyta idéer.

Usage

1H-INDAZOL-3-KARBOXYLSYRA METYLESTERär ett råmaterial för organisk syntes, flitigt använt inom medicin, elektronik, kosmetika och andra områden. Nedan beskriver vi dess olika användningsområden.
1. Antitumöraktivitet:
Derivat av metyl-1H-indazol-3-karboxylat har visat sig ha antitumöraktivitet. De kan hämma tumörtillväxt genom att störa cellproliferation, stimulera apoptos eller blockera specifika signalvägar i tumörceller. Dessa föreningar kan bli läkemedelskandidater för behandling av en mängd olika cancerformer.
2. Anti-inflammatorisk aktivitet:

MI3C uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

metyl-1H-indazol-3-karboxylat och dess derivat visade också potentiell antiinflammatorisk aktivitet. De kan reglera det inflammatoriska svaret och minska frisättningen av inflammatoriska mediatorer, och därigenom minska symtomen på inflammation. Dessa föreningar kan ha viktiga kliniska tillämpningsmöjligheter vid behandling av inflammationsrelaterade sjukdomar.
3. Forskning och utveckling av bekämpningsmedel:
Vissa derivat av metyl-1H-indazol-3-karboxylat har studerats för utveckling av bekämpningsmedel. De kan ha insekticid, fungicid, herbicid eller växttillväxtreglerande aktivitet. Genom att optimera och förbättra dess struktur kan mer effektiva och miljövänliga bekämpningsmedel erhållas.

Manufacturing Information

1H-INDAZOL-3-KARBOXYLSYRA METYLESTERär en viktig intermediär i organisk syntes och används mest inom medicinsk kemi och materialkemi. Det finns många olika sätt att syntetisera det, varav två kommer att presenteras nedan.

De specifika stegen i metoden för laboratoriesyntes av produkt:

 

(1)

Tillsätt 40 mmol indol (6,3 g) och 0,2 mol trietylamin (26,8 g) i en 250 ml tre--kolv.

 

(2)

Blandningen omrördes under betingelser av magnetisk omrörning och reaktionsflaskan gömdes i ett vattenbad och temperaturen höjdes till 60 grader.

 

(3)

Vid en reaktionstemperatur av 60 grader C tillsattes 80 mmol koldioxid (9,6 g) och reaktionsblandningen omrördes i 1 timme.

 

(4)

Tillsätt 10 ml formaldehyd (0,13 mol) och rör om reaktionsblandningen i 3 timmar.

 

(5)

Häll reaktionsblandningen i 250 ml isvatten och tillsätt en lämplig mängd saltsyra till pH =1 eller så, produkten kommer att fällas ut ur blandningen, som samlas upp genom centrifugering och tvättas med vatten.

 

(6)

Den uppsamlade produkten omkristalliserades med aceton för att erhålla ren metyl-lH-indazol-3-karboxylat.

Metyl-1H-indazol-3-karboxylat har ett viktigt tillämpningsvärde inom biomedicinområdet och kan användas för att framställa en mängd olika läkemedelsmolekylära strukturskelett, såsom antitumörläkemedel och läkemedel med organ- och vävnadsskyddande effekter. Dessutom kan metyl-1H-indazol-3-karboxylat också användas vid framställning av organiska fotovoltaiska element och organiska solceller.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Pinner-reaktionen är också en vanlig metod för syntes av metyl-1H-indazol-3-karboxylat. Dess konkreta reaktionssteg är följande:

 
 

Steg 1:

Blanda1H-INDAZOL-3-KARBOXYLSYRA METYLESTERmed fosfortriklorid (PCl3) i acetonitril, tillsätt metanol och reagera efter omrörning och kylning för att bilda 3-metoxi-1H-indazol-5-karboxylatsyratriklorid.

 
 
 

Steg 2:

Blanda reaktionsprodukten som erhållits i steg 1 med tripropyloxikarbonylbor (TMBOB) i metanol för att utföra Pinner-reaktion för att generera trimetyl-1H-indazol-3-karboxylat.

 
 
 

Steg 3:

Blanda produkt 2 med myrsyra i metanol och värm reaktionen för att erhålla metyl-1H-indazol-3-karboxylat.

 

Denna metod drar fördel av egenskaperna hos Pinner-reaktionen och har fördelarna med hög renhet hos reaktionsprodukten, enkel tillgång till reaktionens primärprodukt och låg kostnad. Den måste användas under en torr och inert atmosfär för att undvika störningar av produkten av fukt och syre.

Discovering History

1H-INDAZOL-3-KARBOXYLSYRA METYLESTER(MI3C/metyl 1H-indazol-3-karboxylat) är en vit kristall med molekylformeln C10H9N2O2. Vid rumstemperatur kan det framställas lättlösligt i eter, aceton, etanol, kloroform och andra organiska lösningsmedel, men nästan olösligt i vatten. Lösligheten av MI3C påverkas av dess kemiska struktur och yttre miljö, som spelar en viktig roll i dess praktiska tillämpning. Det är ett fast ämne, och dess smältpunkt kan användas för att kontrollera dess renhet, för om smältpunkten är lägre än standardvärdet kan föroreningar förekomma.

C. F

C9H8N2O2

E. M

176

M. W

176

m/z

176 (100.0%), 177 (9.7%)

E. A

C, 61.36; H, 4.58; N, 15.90; O, 18.16

1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1

1. Funktionella grupper:
 
 

-Indolring:

En femledad heterocykel som består av fem kolatomer och en kväveatom. Det är huvudskelettet av metyl-1H-indazol-3-karboxylat.

 
 
 

-Karboxylsyragrupp:

Karboxylgruppen (-COOH) ansluten till indolringen, innehållande en funktionell karboxylsyragrupp. Denna grupp ger föreningen sura egenskaper.

 
 
 

-Metylestergrupp:

En metylgrupp (-CH3) kopplad till en karboxylsyragrupp och bildar en funktionell metylestergrupp (-COOCH3).

 
2. Nyckelanslutning:

-Kväveatomen på indolringen i metyl-1H-indazol-3-karboxylat är ansluten till en kolatom i karboxylsyragruppen genom en dubbelbindning.

-Den andra kolatomen i karboxylsyragruppen är ansluten till syreatomen i metylestergruppen genom en enkelbindning.

Populära Taggar: 1h-indazol-3-karboxylsyrametylester cas 43120-28-1, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu

Skicka förfrågan