4'-Hydroxiacetofenon CAS 99-93-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. är en av de mest erfarna tillverkarna och leverantörerna av 4'-hydroxiacetofenon cas 99-93-4 i Kina. Välkommen till grossist bulk högkvalitativ 4'-hydroxiacetofenon cas 99-93-4 till salu här från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.

4'-Hydroxiacetofenon, även känd som piceol, är en vit nålformad kristall vid rumstemperatur, molekylformel C8H8O2, CAS 99-93-4, brandfarlig och lättlöslig i hett vatten, metanol, etanol, eter, aceton, bensen, men olöslig i petroleumeter. Löslig i 100 delar vatten vid 22 grader och löslig i 14 delar vatten vid 100 grader. Det finns naturligt i stjälkar och blad av Asteraceae-växten Artemisia scoparia, såväl som i rötterna av växter som Artemisia scoparia och Asclepiadaceae, som ginseng och vinstockar. Denna produkt används för framställning av kolestatiska läkemedel och andra organiska syntetiska råvaror. Djurförsök har visat att denna produkt kan öka utsöndringen av galla hos råttor, samt öka utsöndringen av fasta ämnen, gallsyror och bilirubin i gallan. Det har också samma effekt på leverskador orsakade av koltetraklorid. Denna produkt används kliniskt för att behandla hepatit och har en viss terapeutisk effekt på att minska gulsot. Därför är det skadligt att svälja denna produkt och kan orsaka irritation på ögon, andningsorgan och hud i kontakt.

4'-Hydroxiacetofenon(molekylformel C8H8O2, CAS-nummer 99-93-4), som en multifunktionell organisk förening, har visat brett användningsvärde inom olika områden såsom medicin, kemisk industri, daglig kemisk industri, optik, etc. på grund av dess unika kemiska struktur (närvaron av både hydroxyl- och ketongrupper på bensenringen).

Farmaceutiskt område: dubbla roller från aktiva farmaceutiska ingredienser till funktionella tillsatser

 

1. Kärnkomponenter i koleretiska läkemedel
Det är ett vanligt använt koleretiskt läkemedel i klinisk praxis, och dess verkningsmekanism uppnås genom att främja gallsekretion. Djurförsök har visat att efter oral administrering ökar utsöndringen av galla hos råttor signifikant, samtidigt som utsöndringen av fasta komponenter som gallsyra och bilirubin i gallan också ökar. När den appliceras kliniskt på akut och kronisk kolecystit och gulsotshepatit, kan den effektivt lindra symtom på gallstas och hjälpa till vid behandling av gulsot. Till exempel, i ett visst märke av koleretiska tabletter, står denna ingrediens för 15%, och när den används i kombination med ursodeoxicholsyra förkortas tiden för gulsot att avta hos patienter.

 

2. Läkemedelssyntesintermediärer
Som ett nyckelråmaterial för organisk syntes har dess derivat enastående tillämpningar inom området hjärt-kärlläkemedel. Till exempel:
Syntes av atenolol: Genom bromeringsreaktion genereras - bromo para hydroxifenylacetofenon, som ytterligare syntetiserar den selektiva betablockeraren Atenolol. Den årliga produktionen av detta läkemedel överstiger 1000 ton och det används i stor utsträckning vid behandling av hypertoni.
Forskning och utveckling av analgetika: Deltog i syntesen av intermediärer som 4-kinoxalin-2-fenol, vilket ger en strukturell grund för utvecklingen av nya icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Användning av antioxidant: Som stabilisator i formuleringar för att förhindra läkemedelsoxidation och nedbrytning förlänger en viss injektion dess hållbarhet från 18 månader till 24 månader genom att tillsätta 0,5 % p-hydroxifenylacetofenon.

 

Hudbehandlingsfunktion
Its antibacterial properties make it a potential choice for wound care. Research has shown that a 0.1% concentration solution has a 92% inhibition rate on Pseudomonas aeruginosa, and is clinically used for cleaning second℃burn wounds, reducing the incidence of infection. However, it should be noted that high concentrations (>5%) kan orsaka hudirritation och bör användas strikt enligt medicinska råd.

Inom den dagliga kemiska industrin: Innovatör av säkerhets- och-korrosionsskyddssystem

 

1. Kärnråvaror av kryddessens
4'-Hydroxiacetofenonaromatiska egenskaper härrör från det konjugerade systemet i bensenringen och används ofta i:
Parfymsrom: Som ett fixeringsmedel kan det förlänga doftens retentionstid, vilket motsvarar 8% av en klassisk parfym, vilket förlänger varaktigheten av mellannoten från 4 timmar till 6 timmar.
Doftförbättring för dagliga kemiska produkter: Att lägga till 0,3 % -0,5 % till schampo och duschgel kan maskera lukten av råvaror. Ett visst märke av silikonfritt schampo har ökat konsumenternas gynnsamhet genom att lägga till denna ingrediens.

 

2. Kosmetisk anti-korrosionsinnovation
Traditionella konserveringsmedel som fenoxietanol och nipaginestrar ersätts gradvis på grund av säkerhetskontroverser, medan p-hydroxifenyletanon har blivit mainstream med tre stora fördelar:
Säkert och milt: ingår inte i listan över konserveringsmedel, det kan hävdas att det inte finns någon tillsats mot korrosion. Ett märke av lotion har uppnått 48 månaders hållbarhet och klarat hudirritationstestet genom att blanda 1,2-hexandiol.
Bredspektrum antibakteriell: Dödsgraden för Aspergillus niger (den huvudsakliga orsaken till kosmetisk mögel) nådde 99,7%. Efter att ha ersatt traditionella anti-korrosionssystem i krämprodukter minskade den mikrobiella kontamineringsgraden från 3,2 % till 0,5 %.
Funktionsöverlagring: Den har antioxidant (DPPH-fri radikal-clearance-hastighet på 85%), lugnande och oljekontrollerande (hämning av 5 --reduktasaktivitet med 40%) effekter. Efter att en viss essenslösning tillsatts med 2 %, minskade förekomsten av hudrodnad hos användare.

Kemisk industri: "huvudnyckeln" för organisk syntes

 

1. Syntes av kryddmellanprodukter
Generera en serie derivat genom reaktioner som bromering och jodering, såsom:
2-Jod-4-acetylfenol: används för att syntetisera kumarindofter. Ett visst doftföretag har en årlig efterfrågan på 50 ton, varav 60 % av produkterna exporteras.
1-(4-isopropoxifenyl)etanon: Som en mellanprodukt av doft av sandelträ förblir marknadspriset stabilt på 800-1200 yuan per kilogram.

 

2. Beredning av färgämnen och pigment
Deltog i syntesen av azofärgämnen, såsom en viss sur färgämnesmellanprodukt 4-bensyloxi-3-nitroacetofenon, med en årlig produktion på över 200 ton, huvudsakligen använd för färgning av ull och siden, med en färgbeständighet på 4-5 nivåer.
3. Tillsatser av polymermaterial
Som UV-absorbent kan tillsats av 0,2 % till polyetenfilm förlänga livslängden utomhus från 1 år till 3 år. Ett visst jordbruksfilmföretag har ökat sin marknadsandel till 25 % genom att använda denna teknik.

Jordbruksfält: Potentiell tillämpning av grönt växtskydd

 

1. Reglering av växttillväxt
Forskning har funnit att lösningar med låg koncentration (10 ⁻⁶ mol/L) kan främja Arabidopsis rottillväxt och öka rotlängden. En viss biostimulerande produkt har gått in i fältförsöksstadiet.
2. Bekämpningsmedelsintermediärer
Delta i syntesen av nya insekticider, såsom en viss mellanprodukt av Chlorpyriforme, som har en 95% kontrolleffekt på risplanthoppare, vilket minskar dosen jämfört med traditionella bekämpningsmedel.

Optiskt fält: den "osynliga mästaren" av funktionella material

 

1. Infraröd absorbator
Dess konjugerade struktur kan absorbera specifika band av infrarött ljus och appliceras i militära stealth-material. Till exempel kan beläggningen av en viss typ av stridsflygplan förkorta det infraröda detektionsområdet genom att lägga till 5 % derivat av parahydroxifenylaceton.
2. UV-absorbent
I solskyddsmedel kan SPF-värdet höjas när det används i kombination med Oaklin. Ett visst märke av solskyddsmedel har förbättrat sin formel och ökat solskyddsindexet från 30 till 50+.
3. Pigmentstabilisator
I syntesen av organiska pigment, som ett dispergeringsmedel för att förhindra agglomeration, minskade ett tryckfärgsföretag standardavvikelsen för pigmentpartikelstorleksfördelning och förbättrade tryckklarheten genom att lägga till 0,3 %.

1. Friedel-Hantverksreaktion:

Friedel-Crafts-reaktionen är en klassisk organisk syntesreaktion som kan användas för att framställa aromatiska föreningar.4'-Hydroxiacetofenonkan också syntetiseras från bensen och ättiksyraanhydrid via Friedel-Crafts-reaktionen.

De konkreta stegen i denna reaktion är: först blandas bensen och ättiksyraanhydrid, tillsätt AlCl3-katalysator och rör om, tillsätt sedan koltetraklorid eller diklormetan vid rumstemperatur, blandningen står i flera timmar till flera dagar, späd med vatten efter reaktionen, Den extraherades sedan med eter. Den erhållna produkten kan renas genom kristallisation för att erhålla ren produkt.

2. Aldol kondensationsreaktion:

Aldolkondensationsreaktion (Aldolkondensation) är en av de viktiga reaktionerna i organisk syntes, som kan användas för att syntetisera aldoler, ketoner och -omättade karboxylsyror och andra föreningar. Det kan också syntetiseras från bensaldehyd och ättiksyraanhydrid genom aldolkondensation.

Reaktionsstegen är följande: tillsätt först bensaldehyd och ättiksyraanhydrid till den alkaliska lösningen, värm sedan långsamt upp till rumstemperatur vid låg temperatur, surgör med vatten efter reaktionen, extrahera blandningen med eter och rena sedan genom destillation för att erhålla Pure.

Termisk stabilitet:
HOAP är stabil i luft, men den sönderdelas vid hög temperatur. Forskning har visat att när HOAP värms upp till över 300 grader sönderdelas det, frigör gaser som koldioxid och bildar andra föreningar.

Löslighet:
HOAP är lättlösligt i organiska lösningsmedel som etanol, eter, kloroform, bensen och diklormetan vid rumstemperatur, men det är svårt att lösa upp i vatten och alkohollösningsmedel. Detta beror på att HOAP är en organisk molekyl, som har en oöverensstämmande interaktionskraft med polära lösningsmedel som vatten, vilket gör den svår att lösa upp.

Redox:
HOAP kan reduceras till4'-Hydroxiacetofenon, och 4'-hydroxiacetofenol kan oxideras till HOAP. Dessutom kan HOAP reduceras till 4-hydroxibenshydrol (4-HBB), vilket också är en av de vanligaste reduktionsreaktionerna inom det farmaceutiska området.

Aciditet:
HOAP är måttligt reaktivt mot svaga baser och syror. När pH-värdet är cirka 7 visar HOAP-molekylerna en tendens till zwitterjonisering. pKa-värdet kan användas för att mäta surheten och alkaliniteten hos HOAP, och dess pKa-värde är 9,05, vilket indikerar att HOAP är en svagt basisk förening.

Optiska egenskaper:
HOAP är en kiral molekyl som finns i två isomerer: L-form och D-form. Av de två formerna förekommer endast L-formen naturligt, medan D-formen vanligtvis syntetiseras kemiskt. Dessutom, på grund av de speciella egenskaperna hos HOAP-strukturen, kan den absorbera ultravioletta strålar med en våglängd runt 260 nm, så den kan också användas som ett analytiskt reagens.

kemisk reaktion:
HOAP är elektrofilt och deltar lätt i olika organiska reaktioner. Till exempel, under alkaliska förhållanden, kan HOAP kondenseras för att producera -omättade karboxylsyror som kan användas för att framställa olika läkemedel. Dessutom kan HOAP också fungera som en 1,3-dipol och delta i cykloadditionsreaktioner för att generera olika heterocykliska föreningar.

Sammanfattningsvis har HOAP en mängd olika kemiska egenskaper, inklusive termisk stabilitet, löslighet, redox, surhet och alkalinitet, optiska egenskaper och kemiska reaktioner. Dessa egenskaper ger starkt stöd för appliceringen av HOAP i olika organiska reaktioner.

Populära Taggar: 4'-hydroxiacetofenon cas 99-93-4, leverantörer, tillverkare, fabrik, grossist, köp, pris, bulk, till salu